Síndrome de Stevens-Johnson: Sintomas, Tratamento e Prevenção

A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma condição rara e grave que afeta a pele e as mucosas, podendo levar a complicações sérias se não for tratada rapidamente. Embora não seja contagiosa, a doença é frequentemente desencadeada por reações adversas a medicamentos ou por infecções virais.

Causas da Síndrome de Stevens-Johnson

A SSJ ocorre, na maioria dos casos, devido a uma reação alérgica grave a medicamentos como antibióticos, anticonvulsivantes e anti-inflamatórios. Além disso, infecções virais como herpes, HIV e hepatite também podem ser gatilhos. Pessoas com sistema imunológico enfraquecido têm maior risco de desenvolver a doença.

Sintomas e Evolução da Doença

Os sintomas iniciais da SSJ podem se assemelhar a uma gripe, incluindo febre, cansaço, dor de garganta e tosse. Após alguns dias, surgem manchas vermelhas ou roxas na pele, que se espalham rapidamente e podem formar bolhas. A descamação da pele é um sinal clássico da síndrome.

As lesões podem aparecer em qualquer parte do corpo, especialmente no rosto, tronco, braços e pernas. As mucosas, como boca, olhos e órgãos genitais, também podem ser afetadas, causando feridas dolorosas. Outros sintomas incluem:

  • Inchaço no rosto, boca e garganta;
  • Sensação de queimação na pele;
  • Dificuldade para se alimentar devido às feridas na boca;
  • Vermelhidão e irritação ocular.

Caso esses sintomas apareçam, especialmente após o uso de um novo medicamento, é essencial procurar atendimento médico imediatamente.

Diagnóstico e Tratamento

O diagnóstico da SSJ é feito por dermatologistas e clínicos gerais com base na aparência das lesões e na velocidade de sua evolução. Em alguns casos, exames como biópsias de pele ou exames de sangue podem ser necessários para confirmar a condição.

O tratamento exige internação hospitalar imediata. O primeiro passo é suspender o medicamento responsável pela reação. O paciente recebe hidratação intravenosa e cuidados especiais com as feridas. Em casos graves, pode ser necessária oxigenoterapia ou intubação. O uso de corticoides, antibióticos e anti-histamínicos ajuda a controlar a inflamação e prevenir infecções.

Se a SSJ evoluir para necrólise epidérmica tóxica (afetando mais de 30% da pele), o tratamento intensivo é essencial para a sobrevivência do paciente.

Possíveis Complicações

Se não tratada rapidamente, a SSJ pode levar a complicações graves, como:

  • Infecção generalizada (sepse);
  • Desidratação severa;
  • Comprometimento de órgãos como rins, fígado e pulmões;
  • Cicatrizes permanentes na pele;
  • Problemas de visão, podendo levar à cegueira parcial ou total;
  • Pneumonia.

Prevenção da Síndrome de Stevens-Johnson

Não é possível prever o primeiro episódio da SSJ, mas algumas medidas podem reduzir os riscos:

  • Evitar o uso de medicamentos que já tenham causado reações adversas no passado;
  • Informar médicos sobre alergias a medicamentos;
  • Estar atento aos primeiros sinais e procurar ajuda médica imediatamente.

A conscientização sobre a SSJ e seus sintomas é essencial para garantir o diagnóstico precoce e um tratamento eficaz, reduzindo as chances de complicações graves.

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